MYB转录因子OsGAmyb#MYBGA;Gibberellin myb gene>>>RiceData

OsGAmyb(Os01g0812000, Wang et al. 2021; CAA67000, Tsuji et al. 2006)... OsGAMYB，控制水稻籽粒糊粉层α淀粉酶的诱导表达，同时控制水稻花器官尤其是花粉的发育。 【突变体表型】 通过Tos17 插入获得的OsGAMYB 缺失突变体，在水稻营养生长阶段，与野生型相比没有明显的生长发育方面的缺陷。但在营养生长到生殖生长的过度时期，突变体表现为各节间缩短、抽穗延迟、花器官(尤其花粉)发育有缺陷：在轻度的突变植株中，花药白化、皱缩，没有花粉，植株雄性不育，但雌蕊发育正常，当把kasarath 的花粉授给突变体的柱头，能获得籼粳交正常种子；中度或重度的突变体，外颖白化，内稃轻度乃至严重畸形，雄蕊严重畸形、花药退化，雌蕊育性也完全丧失，和kasarath花粉杂交得不到种子。三种不同花表型是在同一突变体中观察到，因此，花畸形的严重性不取决于不同的等位基因，而是自然环境造成的。 营养生长期，OsGAmyb突变体与野生型没有差异，但转生殖生长后，节间略短，花器官发育特别是花粉发育缺陷，花时未发现差异（Kaneko et al. 2004）。 敲除OsGAMYB，导致转基因水稻对稻瘟病抗性增强。OsGAMYB是微RNA Osa-miR159a的靶标（Chen et al. 2021）。 【定位与克隆】 通过对突变体NC1631(amyb-2) 基因组的分离、pstl酶切和探针杂交，在16个单株中，有3杂交带型出现，一个是3.5kb 的带，一个是含有3.5kb 和6.8kb 的双带，一个是6.8kb 的带，分别有3、8、5个株系，符合孟德尔的1:2:1的分离。野生型中，只有3.5kb 的带型，结果和osgamyb 序列的酶切图是一致的；插入Tos17 的是6.8kb 的带型，符合osgamyb 和Tos17 插入的酶切图。因此，3.5kb的是野生型++，插入纯和的是6.8kb--，杂合体是3.5kb和6.8kb+-。 【时空表达谱】 OsGAMYB在糊粉层、花序顶部区域、雄蕊原基和花药绒毡层细胞有高水平表达，但在营养生长器官中以及伸长的茎中只有低表达（Kaneko et al. 2004）。 【生物学功能】 OsGAMYB 在水稻基因组中是单拷贝基因，其编码产物包含MYB 结构域以及其他3个保守域。OsGAMYB 除控制水稻籽粒糊粉层α淀粉酶的诱导表达外，对水稻花器官，如雄蕊和雌蕊的发育也是必需的。 GAMYB和UDT1可能平行调控水稻花药的早期发育，而绒毡层降解基因TDR可能作用于GAMYB和UDT1的下游（Liu et al., 2010）。 MYBS1 和MYBGA 是两个MYB转录因子，能整合不同的营养物的饥饿和GA信号传导途径。糖存在时能抑制MYBS1蛋白的合成及在细胞核的运输，反之糖饥饿时能诱导MYBS1蛋白的合成和在细胞核的运输。GA通过增强MYBGA和MYBS1的共核运输，并形成能激活a-淀粉酶基因表达的稳定双元MYB-DNA复合物，从而拮抗糖的抑制作用（Hong et al. 2012）。 除了在糊粉层对α-淀粉酶诱导中的作用，OsGAMYB还对花器官发育以及花粉的发育十分重要（Kaneko et al. 2004）。 转录因子OsTCP21和OsGAmyb是miR319的下游靶基因，miR319通过靶向OsTCP21和OsGAmyb负调控水稻的分蘖和单株产量。过表达OsTCP21和OsGAmyb，或降低miR319表达，导致水稻分蘖芽长度、生物量和分蘖数增加；反之，敲除OsTCP21和OsGAmyb，则导致相反的表型（Wang et al. 2021）。【相关登录号】contigs及其产物：AP003247↘BAB85242, BAD68205; AP014957↘BAS74878, BAS74879